根据《药物临床试验质量管理规范》要求，为进一步提高中心临床研究能力，加强研究人员对GCP的认识，确保临床试验过程的科学、规范和准确。2020年11月25日晚，药物临床试验机构在歌乐山院区行政楼一楼会议室/平顶山七楼会议室举办一年一度的院内GCP培训，共计100余人参加了此次会议，中心副主任严晓峰全程参加。

本次培训由重庆市药品监督管理局注册处处长杨卫东，重庆市药品技术审评认证中心副科长管海燕以及科教科科长/机构办主任欧阳净进行授课。主要围绕“新法规下的药物临床试验监管要求”“药物临床试验中关注的问题”以及“我中心临床试验运行概况”等方面进行培训讲解。专家们结合自身实际，既有对GCP内涵的深刻阐释，又有生动的案例，授课思路清晰，深入浅出，重点突出，观点新颖，参会人员受益匪浅。

通过本次培训，中心研究人员对药物临床试验有了一个全新的认识，并表示今后会积极地参与到药物临床试验相关工作中，为提升中心科研水平作出自己的一份努力。